DNV GL - Korea

MEDDEV 2.7.1 REV.4 의료기기 임상평가 프로세스 과정

MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가 가이드에 따른 체계적인 임상평가 절차를 이해하고 수행하기 위한 임상평가 전문가 양성합니다.

SHARE:
PRINT:

Training Information

  • Duration:

    2일

  • Prerequisite:

    특이사항 없음

  • Delegate info:

    30만원

교육일자 및 장소 안내

지역
시작일자
교육장소
참가접수
지역
서울
시작일자
2017-03-16 ~ 17
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-05-09 ~ 10
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-07-18 ~ 19
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-10-16 ~ 17
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-12-05 ~ 06
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청

MEDDEV 2.7.1 REV.4 의료기기 임상평가 프로세스 과정에 대한 세부 안내 입니다. 

과정 정보 :

- 의료기기의 MDD CE Marking을 위해서는 임상평가가 수행되어야 하며, 평가보고서가 제공되어야 합니다. 본 과정의 목표는 최근 개정된 MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가 가이드에 따른 체계적인 임상평가 절차를 이해하고 수행하기 위한 임상평가 전문가 양성 과정입니다.


과정 목표 : 

- MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가의 5단계 프로세스 습득

- Literature route를 통한 임상평가 학습

- 임상평가 보고서 작성법 습득


교육 대상 : 

- R&D 개발 담당자, 관리자

- MDD 기술문서 작성 담당자

- 임상평가자