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MEDDEV 2.7.1 REV.4 의료기기 임상평가 프로세스 과정

MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가 가이드에 따른 체계적인 임상평가 절차를 이해하고 수행하기 위한 임상평가 전문가 양성합니다.

MEDDEV 2.7.1 REV.4 의료기기 임상평가 프로세스 과정에 대한 세부 안내 입니다. 

과정 정보 :

- 의료기기의 MDD CE Marking을 위해서는 임상평가가 수행되어야 하며, 평가보고서가 제공되어야 합니다. 본 과정의 목표는 최근 개정된 MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가 가이드에 따른 체계적인 임상평가 절차를 이해하고 수행하기 위한 임상평가 전문가 양성 과정입니다.


과정 목표 : 

- MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가의 5단계 프로세스 습득

- Literature route를 통한 임상평가 학습

- 임상평가 보고서 작성법 습득


교육 대상 : 

- R&D 개발 담당자, 관리자

- MDD 기술문서 작성 담당자

- 임상평가자

Duration:

2일

Prerequisite:

특이사항 없음

Delegate info:

30만원

MEDDEV 2.7.1 REV.4 의료기기 임상평가 프로세스 과정에 대한 세부 안내 입니다. 

과정 정보 :

- 의료기기의 MDD CE Marking을 위해서는 임상평가가 수행되어야 하며, 평가보고서가 제공되어야 합니다. 본 과정의 목표는 최근 개정된 MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가 가이드에 따른 체계적인 임상평가 절차를 이해하고 수행하기 위한 임상평가 전문가 양성 과정입니다.


과정 목표 : 

- MEDDEV 2.7.1 REV.4 임상평가의 5단계 프로세스 습득

- Literature route를 통한 임상평가 학습

- 임상평가 보고서 작성법 습득


교육 대상 : 

- R&D 개발 담당자, 관리자

- MDD 기술문서 작성 담당자

- 임상평가자

교육일자 및 장소 안내

지역 시작일자 교육장소 참가접수
지역
서울
시작일자
2017-03-16 ~ 17
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-05-09 ~ 10
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-07-18 ~ 19
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-10-16 ~ 17
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청
지역
서울
시작일자
2017-12-05 ~ 06
교육장소
광화문 교보빌딩 20층 DNV GL Training Center
참가접수
참가신청